浙江大學(xué)周泉/申有青/劉祥瑞 Macromolecules:交替聚二硫化物的可控合成及聚合誘導(dǎo)自凝聚化
2024-12-25 來源:高分子科技
生物大分子可通過液液相分離行為形成無膜細(xì)胞器,參與多種細(xì)胞生命活動(dòng),且在包括腫瘤、衰老、阿爾茲海默癥等多種疾病中都扮演重要角色,因此這些年受到了大量研究和關(guān)注。此外,凝聚體能自發(fā)捕獲并富集多種疏水性藥物或者生物大分子,因此在藥物遞送、生物傳感領(lǐng)域也被寄予厚望。但基于生物大分子的凝聚體構(gòu)筑成本較高、不適合臨床轉(zhuǎn)化和應(yīng)用,同時(shí)凝聚體自身容易融合沉降,穩(wěn)定性能較差,進(jìn)一步限制了其發(fā)展。
圖1. 基于環(huán)形亞砜開環(huán)介導(dǎo)的縮聚反應(yīng)(ROMPOC)實(shí)現(xiàn)交替聚二硫化物的可控合成,并通過單體結(jié)構(gòu)的篩選實(shí)現(xiàn)聚合誘導(dǎo)自身凝聚化(PISC)。
文章要點(diǎn)
圖2. 基于ROMPOC的交替聚二硫化物聚合機(jī)理
圖3. ROMPOC聚合方法的普適性驗(yàn)證
圖4. 通過調(diào)節(jié)二硫醇單體親疏水性,在水相中實(shí)現(xiàn)聚合誘導(dǎo)自身凝聚化。
圖5. PISC形成的凝聚體液滴在核酸檢測(cè)和胞內(nèi)蛋白遞送中的潛在應(yīng)用
原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.4c01821
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(責(zé)任編輯:xu)
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