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  近年來，包括 T 淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞在內(nèi)的免疫細(xì)胞療法已成為有前途的癌癥治療方法。其中，NK 細(xì)胞相比與 T 淋巴細(xì)胞避免了細(xì)胞因子釋放綜合征和移植物抗宿主病等并發(fā)癥，因此具有明顯的安全優(yōu)勢(shì)。作為先天免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，NK 細(xì)胞在激活后釋放顆粒酶 B、穿孔素和 IFN-γ，在對(duì)癌細(xì)胞的初始防御中起關(guān)鍵作用。臨床證據(jù)表明 NK 細(xì)胞活化與癌癥發(fā)病率呈負(fù)相關(guān)，因此可以將 NK 細(xì)胞定位為癌癥治療中一種有前途的“活藥”。然而，NK 細(xì)胞浸潤(rùn)和活性不足等問題導(dǎo)致膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）治療的臨床結(jié)果不佳，主要是由于血腦屏障（BBB）和 GBM 的免疫抑制微環(huán)境，因此如何設(shè)計(jì)一種工程活體NK細(xì)胞材料來解決這些問題具有很大的挑戰(zhàn)。

圖1. 陽離子磁性納米粒子激活自然殺傷細(xì)胞用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤示意圖

圖2. HEFDS 納米粒子激活 NK-92 MI 細(xì)胞

圖3. 體外和體內(nèi)靶向GBM效果

圖4. GBM 體內(nèi)治療效果

  原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c11250