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國家重點實驗室 |
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重質油加工國家重點實驗室 （石油大學）
【研究方向】
重質油的化學組成、結構與性能研究
重質油的基礎物性研究
重質油催化裂化與加氫轉化技術及其基礎研究
超臨界流體萃取過程研究
石油瀝青應用基礎和開發(fā)研究
【知名人物/學術帶頭人】
林世雄
【簡介】
石油大學重質油加工實驗室是目前國內唯一的以重質油為主要研究對象的國家重點實驗室。1989年經(jīng)國家計委、教委批準立項建設，1995年10月建成通過國家驗收。實驗室分設在石油大學（北京）和石油大學（華東）兩地。實驗室依托的國家重點學科-有機化工（石油加工），創(chuàng)辦于1952年，是國內同類學科中歷史最久、規(guī)模最大、培養(yǎng)人才最多的專業(yè)點。
地址：
北京市昌平區(qū)府學路
郵編：102249
中南大學中藥現(xiàn)代化研究中心
【研究方向】
化學計量學基礎算法研究、中草藥現(xiàn)代化研究、儀器分析網(wǎng)絡教學軟件
【簡介】
中南大學中草藥現(xiàn)代化研究中心隸屬于中南大學化學化工學院，由梁逸曾教授組建。研究方向為中藥現(xiàn)代化，化學計量學與智能分析儀器。曾首次在國際上提出有關黑、白、灰分析體系的分類概念；針對不同的分析體系，發(fā)展了有關化學計量學解析新方法系統(tǒng)30多種，解決了黑色和灰色分析體系中的實際分析難題。特別是對一些按傳統(tǒng)方法無法獲得唯一解的分析體系，如藥物不純物快速檢出、葉綠素а降解過程分析和香港城市空氣樣本中多環(huán)芳烴快速定性定量分析、中草藥分析難題等，得到了很多令人興奮的結果。運用自行設計的化學模式識別方法，成功地解決了利用臨床化學分析數(shù)據(jù)及其他觀察參量診斷門脈性肝硬化與血吸蟲病肝硬化這一醫(yī)學中長期棘手的難題。該實驗室現(xiàn)有博士后 1 名，博士生 14 名，碩士生 7 名。
中國科學院上海有機化學研究所：計算機化學小組
【研究方向】
互聯(lián)網(wǎng)上的分子信息學
分子的結構和性質
蛋白質結構和配體結合
數(shù)據(jù)分析的介紹
獲取實驗數(shù)據(jù)
分子建模
分子科學家利用Java編程
XML用于分子科學XML
【知名人物/學術帶頭人】
姚建華 副研究員
【簡介】
該課題組完成了一系列擁有自主知識產權的藥物設計應用軟件。包括未知化合物結構測定與性質計算、中藥數(shù)據(jù)庫、先導結構生成與優(yōu)化、組合庫設計、化學合成設計等。
聯(lián) 系 人：姚建華
聯(lián)系單位：中國科學院上海有機化學研究所
計算機化學和化學信息學研究室
聯(lián)系地址：上海市楓林路354號
郵政編碼：200032
聯(lián)系電話：+86-21-54925266, +86-21-54925264
傳真FAX ：+86-21-54925264
中國科學院上海藥物研究所：藥物發(fā)現(xiàn)與設計中心(DDDC)
【知名人物/學術帶頭人】
陳凱先 院士， 蔣華良研究員
【簡介】
中國科學院上海藥物研究所“藥物發(fā)現(xiàn)與設計中心”（DDDC）是一個以基因信息和蛋白結構為基礎，以藥物設計、化學合成和現(xiàn)代生物技術為主要研究手段的創(chuàng)新藥物研發(fā)中心。
DDDC成立于2001年，現(xiàn)任中心主任為中國青年科學家獎獲得者、博士生導師蔣華良研究員。
中心的研究方向，是以創(chuàng)新藥物先導結構的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化為目標，開展相應的化學和生物學基礎及應用基礎研究。研究內容包括：
(1). 發(fā)展基于基因組計劃和蛋白質組計劃研究成果的藥物設計新方法；
(2). 綜合應用計算生物學、生物信息學、分子生物學和化學生物學等方法，尋找藥物作用新靶點，特別是中藥有效成分的作用靶點或途徑；
(3). 選擇重要疾病的相關靶點(包括現(xiàn)有靶點和由功能基因組和蛋白質組研究發(fā)現(xiàn)的新靶點)，設計先導化合物，用組合化學和高通量篩選方法優(yōu)化先導結構。
中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所: 胡紅雨的蛋白質折疊和相互作用研究組
【研究方向】
蛋白質淀粉樣積聚和相互作用的分子機制及與神經(jīng)退行性疾病的關系
【知名人物/學術帶頭人】
胡紅雨
【簡介】
該課題組著重研究神經(jīng)退行性疾病相關的蛋白質的淀粉樣積聚和相互作用的分子機制。在結構信息基礎上，結合生物化學和分子生物學的實驗結果理解神經(jīng)退行性疾病發(fā)生的病理過程。正用核磁共振法(與上海藥物所合作)解析蛋白質異常積聚和生物降解過程中的蛋白質或特定結構域的空間結構以及這些蛋白質間的相互作用。感興趣的三個方向：
1．與帕金森癥相關的alpha－突觸核蛋白的結構轉換、淀粉樣積聚和分子識別的機制，抑制alpha－突觸核蛋白異常積聚的化合物及抑制作用機理；
2．在結構信息基礎上了解與神經(jīng)退行性疾病相關的蛋白質間的相互作用；
3．泛素－蛋白酶體途徑中蛋白質結構域的NMR結構及結構域介導的蛋白質相互作用。
