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  近年來(lái)，刺激響應(yīng)材料由于其獨(dú)特的環(huán)境響應(yīng)性受到研究者廣泛關(guān)注。該材料通常需要額外的刺激，如溫度、光、磁場(chǎng)、聲音等，以實(shí)現(xiàn)特定的變形行為。然而，施加這些刺激對(duì)于一些特定的應(yīng)用場(chǎng)景（如人體、太空等環(huán)境）其實(shí)并非易事。如果存在不基于外加刺激的可控變形機(jī)制，材料的變形行為即可不受外界環(huán)境限制，從而極大地拓寬其設(shè)計(jì)空間和使用范圍。

  最近，浙江大學(xué)謝濤教授與趙騫教授團(tuán)隊(duì)在4D打印的啟發(fā)下，利用時(shí)間編程概念開(kāi)發(fā)了無(wú)需外加刺激即可執(zhí)行可控自發(fā)變形的水凝膠材料。在此基礎(chǔ)上，團(tuán)隊(duì)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)的正交交聯(lián)設(shè)計(jì)將光響應(yīng)雙硫鍵引入體系中，實(shí)現(xiàn)水凝膠的三維塑形，以構(gòu)建具有復(fù)雜形狀的功能變形器件。這種時(shí)間編程和光塑形的協(xié)同效應(yīng)為水凝膠功能器件的設(shè)計(jì)提供了新思路。

  該工作利用丙烯酰胺（AAm）和丙烯酸（AAc）共聚，并用含有雙硫鍵的水溶性交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)。隨后，鋁離子被引入網(wǎng)絡(luò)中形成第二重離子交聯(lián)，從而制備出離子鍵和雙硫鍵雙重交聯(lián)的正交網(wǎng)絡(luò)（圖1）。

圖1. 水凝膠的網(wǎng)絡(luò)設(shè)計(jì)

  離子鍵在外力作用下會(huì)發(fā)生解離重構(gòu)，該過(guò)程具備明顯的時(shí)間依賴(lài)性。該研究利用了這一特性進(jìn)行材料的時(shí)間編程。無(wú)光照條件下，雙硫鍵不發(fā)生動(dòng)態(tài)交換，表現(xiàn)為穩(wěn)定的化學(xué)交聯(lián)點(diǎn)位，因此水凝膠表現(xiàn)出良好的彈性。在一定的應(yīng)變下，長(zhǎng)時(shí)間的時(shí)間編程將導(dǎo)致體系中的離子鍵重構(gòu)程度高，體系中剩余的熵驅(qū)動(dòng)力小，從而回彈較慢。而短時(shí)間編程時(shí)離子鍵未來(lái)得及重構(gòu)，體系的熵驅(qū)動(dòng)力大，回彈較快。因此通過(guò)對(duì)編程時(shí)間調(diào)整即可控制水凝膠的回復(fù)動(dòng)力學(xué)，實(shí)現(xiàn)時(shí)序性的變形行為（圖2）。

圖2. 水凝膠的時(shí)間編程行為

  材料的三維形狀與功能密切相關(guān)，因此構(gòu)建復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)也是材料設(shè)計(jì)的重要一環(huán)。在一定的紫外光照下，雙硫鍵則被激發(fā)發(fā)生鍵交換，此時(shí)水凝膠材料能夠表現(xiàn)固態(tài)塑性。由此，平面的水凝膠可在無(wú)需模具的條件下，通過(guò)光照塑形構(gòu)筑復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)（圖3）。進(jìn)一步地，借助納米壓印，可制備出曲面上具有微結(jié)構(gòu)的三維形狀。

圖3. 水凝膠的光塑形

  結(jié)合材料的光塑形和時(shí)間編程能力，該工作實(shí)現(xiàn)了三維水凝膠的自主回復(fù)行為（圖4）。通過(guò)不同區(qū)域的時(shí)間編程差異，舉重小人得以實(shí)現(xiàn)快速站立和緩慢抬舉兩個(gè)時(shí)序動(dòng)作。此外，該工作展示了時(shí)間編程支架原型器件，改變編程時(shí)間可以控制支架的展開(kāi)位置，為植入器件提供了新的設(shè)計(jì)思路。

圖4. 塑形后水凝膠的時(shí)間編程行為

  該成果以“Autonomous Shapeshifting Hydrogels via Temporal Programming of Photoswitchable Dynamic Network”為題發(fā)表在Chemistry of Materials上。其中，博士生倪楚君和教師陳狄為共同第一作者，趙騫教授為通訊作者。

  論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemmater.0c04375