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  近日，中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院勞特伯醫(yī)學(xué)成像中心分子影像團(tuán)隊與新加坡國立大學(xué)劉斌教授合作，構(gòu)建了近紅外二區(qū)（1000-1700 nm）聚集誘導(dǎo)發(fā)光（AIE）分子，通過納米共沉淀技術(shù)制備了RGD多肽靶向的AIE探針，實現(xiàn)了腦膠質(zhì)瘤的近紅外二區(qū)熒光/近紅外一區(qū)光聲雙模態(tài)分子成像。研究成果Bright Aggregation‐Induced‐Emission Dots for Targeted Synergetic NIR‐II Fluorescence and NIR‐I Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors（明亮的聚焦誘導(dǎo)發(fā)光點用于原位腦腫瘤的近紅外二區(qū)熒光/近紅外一區(qū)光聲協(xié)同靶向分子成像）在線發(fā)表在Advanced Materials（IF=19.791）雜志上。 

圖 近紅外二區(qū)AIE探針用于腦膠質(zhì)瘤的熒光/光聲雙模態(tài)分子成像

  近紅外二區(qū)（NIR-II，1000~1700 nm）熒光成像是近年來發(fā)展起來的一種新型成像技術(shù)。與傳統(tǒng)的可見光（400-700 nm）和近紅外一區(qū)（NIR-I, 700-1000 nm）熒光成像相比，光子在 NIR-II表現(xiàn)出更高的穿透能力、更低的組織吸收和散射。利用 NIR-II 熒光成像技術(shù)可實現(xiàn)高靈敏（皮摩爾~納摩爾）、高分辨（~微米級）、超快速（~毫秒級）的成像。

  在科技部973項目“腦膠質(zhì)瘤精準(zhǔn)診療技術(shù)的關(guān)鍵科學(xué)問題研究”的資助下，鄭海榮、盛宗海和劉斌等在前期工作的基礎(chǔ)上（ACS Nano 2017, Materials Horizons 2017, Advanced Functional Materials  2016, ACS Nano 2014），針對現(xiàn)有NIR-II熒光探針量子產(chǎn)率低（<1%），聚集誘導(dǎo)熒光淬滅的瓶頸問題，設(shè)計制備了高量子產(chǎn)率的（6.2%）NIR-II聚集誘導(dǎo)發(fā)光（AIE）探針，在小鼠原位腦膠質(zhì)瘤模型上，實現(xiàn)了高分辨（38微米）、高信背比（S/N=4.4）的NIR-II熒光和穿顱骨的NIR-I光聲協(xié)同靶向雙模態(tài)分子成像，為成像引導(dǎo)腦膠質(zhì)瘤精準(zhǔn)手術(shù)提供了一種全新的方法和技術(shù)。 

  該項目得到國家973計劃、國家自然科學(xué)基金、廣東省磁共振成像與多模系統(tǒng)重點實驗室等基金支持。 

  論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201800766