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多肽由于其高特異性與低細(xì)胞毒性，一直被認(rèn)為是具有廣泛臨床應(yīng)用前景的新一代藥物分子。然而，由于多肽容易被體內(nèi)蛋白酶降解且難以進(jìn)入靶細(xì)胞，其研發(fā)及應(yīng)用受到了嚴(yán)重制約。

近日，西安交通大學(xué)前沿科學(xué)技術(shù)研究院Peter X Ma教授“千人計劃”研究團(tuán)隊(duì)雷波研究員課題組與前沿院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心、美國馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院陸五元“千人計劃”研究團(tuán)隊(duì)何旺驍博士合作，研發(fā)了一種全新的基于稀土納米團(tuán)簇雜化自組裝的多種抗腫瘤多肽遞送方法，大大提高了多肽的生物穩(wěn)定性，實(shí)現(xiàn)了多肽的腫瘤專一性遞送。此研究有助于解決常規(guī)腫瘤藥物治療中的脫靶毒性問題，為抗腫瘤多肽藥物的研發(fā)及應(yīng)用提供了一種全新策略。

此成果于以“Self-Assembled Peptide?Lanthanide Nanoclusters for Safe Tumor Therapy: Overcoming and Utilizing Biological Barriers to Peptide Drug Delivery”為題目，近日發(fā)表在美國化學(xué)會ACS Nano 雜志(影響因子：13.942)。西安交通大學(xué)前沿科學(xué)技術(shù)研究院為該論文的第一通訊作者單位。

全文鏈接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.8b00081