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> 非共價(jià)作用力調(diào)控的環(huán)加成反應(yīng)
非共價(jià)作用力調(diào)控的環(huán)加成反應(yīng)
非共價(jià)作用力調(diào)控的環(huán)加成反應(yīng)
資料類(lèi)型:
暫無(wú)
關(guān)鍵詞:
:“點(diǎn)擊”化學(xué)
固相反應(yīng)
苯-氟苯相互作用
超分子自組裝
晶體工程
資料大小:
所屬學(xué)科:
高分子化學(xué)
來(lái)源:
來(lái)源網(wǎng)絡(luò)
簡(jiǎn)介:
近年來(lái)非共價(jià)作用力調(diào)控的環(huán)加成反應(yīng)引起了化學(xué)工作者越來(lái)越多的關(guān)注和研究興趣。該類(lèi)型反應(yīng)具有諸多優(yōu)點(diǎn),比如高產(chǎn)率,固相反應(yīng),后處理方便等,是一種綠色的合成方法。我們通過(guò)在苯和氟苯片段分別引入炔和疊氮官能團(tuán),利用晶體工程有序排列官能團(tuán),實(shí)現(xiàn)了晶體中非銅催化的點(diǎn)擊化學(xué)聚合反應(yīng)。具有亞胺鍵的聚合物經(jīng)酸催化水解后得到的三唑小分子被證明是具有區(qū)域選擇性的 1,4 三唑產(chǎn)物。接下來(lái)我們通過(guò)利用兩種非共價(jià)作用力,即靜電作用和苯-氟苯相互作用,同樣實(shí)現(xiàn)晶體中非銅催化的炔和疊氮的 1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng),而且該反應(yīng)速率體現(xiàn)出對(duì)壓力的依賴(lài)性。這也是第一例利用超分子預(yù)組織后通過(guò)高壓促進(jìn)的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)。最近,我們報(bào)道了基于蒽和氟代蒽醌的具有三明治夾心結(jié)構(gòu)的電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。該電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的給體和受體具有 1:2 的比例,且不僅可以在溶液中得到,還可以通過(guò)固體研磨的方式快速制備。更重要的是我們發(fā)現(xiàn)該電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物中 DA 反應(yīng)由于反應(yīng)官能團(tuán)距離太遠(yuǎn)被禁阻。
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2013-11-21 15:48:31
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