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基于聚苯炔分子鏈內環(huán)化反應構筑新型含苯并呋喃結構的共軛聚合物  
基于聚苯炔分子鏈內環(huán)化反應構筑新型含苯并呋喃結構的共軛聚合物
資料類型： JPG圖片格式
關鍵詞： ：聚苯撐乙炔  分子鏈內環(huán)化反應  環(huán)化率  功能化反應  
資料大?。?/td> 119K
所屬學科： 分子表征
來源： 2013年全國高分子學術論文報告會（2013.10.12~16，上海）
簡介：
以二甲氧基對苯二炔和二鹵代苯為單體，通過Sonogashiria偶聯反應制備了聚苯撐乙炔P1和P2，在親電試劑碘的催化下作用實現了聚苯撐乙炔中苯炔的分子鏈內環(huán)化反應，得到系列含有苯并呋喃結構的共軛聚合物CP，用核磁氫譜估算所得環(huán)化產物的環(huán)化率，同時研究了不同環(huán)化條件對于環(huán)化率的影響：溶劑為三氯甲烷，反應濃度為2.1~2.2mg/mL，溫度為40~50oC，反應時間為5h，催化劑為I2時得到環(huán)化率較高的環(huán)化產物，并且環(huán)化率隨I2用量的增加而提高。環(huán)化后的聚合物在有機溶劑中溶解性明顯增加。因主鏈結構的改變使環(huán)化聚合物CP溶液的最大吸收峰和發(fā)射峰均有藍移，且發(fā)光強度明顯降低；環(huán)化聚合物鏈上引入活性C-I鍵，使熱穩(wěn)定性有所下降，但通過活性C-I鍵可以對環(huán)化聚合物進一步功能化。選擇不同環(huán)化率的環(huán)化聚合物CP2進行接枝反應引入共軛側基甲氧羰基苯乙炔，功能化產物FCP2的熱穩(wěn)定和溶解性有所增加，紫外-可見吸收峰明顯變寬并略有紅移，熒光強度略有增減，發(fā)光波長明顯紅移。
作者： 孔祥媚，侯麗霞，金娜，馮霄，石建兵，佟斌，支俊格，董玉平
上傳時間： 2013-11-18 16:23:39
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